Haplogruppe H (mtDNA)
| Haplogruppe der mitochondrialen DNA | |
|---|---|
| Name | H |
| Mögliche Ursprungszeit | vor 25.000–30.000 Jahren |
| Möglicher Ursprungsort | Südwestasien, Mittlerer Osten |
| Vorgänger | HV |
| Nachfolger | H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18, H19, H20, H21, H25 |
| Mutationen | A2706A, C7028C |
| Träger | Der Großteil der Europäer |
Die Haplogruppe H ist in der Humangenetik eine Haplogruppe der Mitochondrien.
Die Cambridge Reference Sequence (CRS), die mitochondriale Sequenz, mit der alle anderen Sequenzen verglichen werden, gehört zu Haplogruppe H.
Haplogruppe H ist mit 40 % bis 50 % die häufigste mtDNA Haplogruppe in Europa.[1] Diese Haplogruppe ist auch in Nordafrika und dem Nahen Osten verbreitet.[2] Diese Dichte sinkt im Südosten des Kontinents auf 20 % im Nahen Osten sowie im Kaukasus.[3]
Nach FamilyTreeDNA steht die Nucleotid-Position 4336 tRNA-Variante der Haplogruppe H im Zusammenhang mit dem späteren Beginn der Alzheimer-Krankheit.[4]
Im Buch Die sieben Töchter Evas von Bryan Sykes ist die Urmutter dieser Haplogruppe Helena.
Stammbaum
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Dieser phylogenetische Stammbaum der Subgruppen von Haplogruppe H basiert auf einer Veröffentlichung von Mannis van Oven und Manfred Kayser[5] und anschließender wissenschaftlicher Forschung.
- HV
- H
- H1
- H1a
- H1a1
- H1a2
- H1b
- H1f
- H1g
- H1k
- H1q
- H1c
- H1c1
- H1c2
- H1c3
- H1e
- H1e1
- H1e1a
- H1e2
- H1e1
- H1h
- H1i
- H1j
- H1m
- H1n
- H1o
- H1p
- H1r
- H1s
- H1t
- H1u
- H1a
- H2
- H2a
- H2a1
- H2a1a
- H2a2
- H2a2a
- H2a2b
- H2a2b1
- H2a3
- H2a4
- H2a5
- H2a5a
- H2a1
- H2b
- H2a
- H3
- H3a
- H3b
- H3c
- H3d
- H3e
- H3f
- H3g
- H4
- H4a
- H4a1
- H4a1a
- H4a1a1
- H4a1a1a
- H4a1a1
- H4a1b
- H4a1a
- H4a2
- H4a1
- H4b
- H4a
- H5'36
- H5
- H5a
- H5a1
- H5a2
- H5b
- H5a
- H36
- H36a
- H5
- H6
- H6a
- H6a1
- H6a1a
- H6a1a1
- H6a1a1a
- H6a1b
- H6a1b1
- H6a1b2
- H6a1a1
- H6a1a
- H6a1
- H6b
- H6a
- H8
- H7
- H7a
- H7a1
- H7b
- H7b1
- H7c
- H7a
- H9
- H9a
- H10
- H10a
- H10a1
- H10a
- H11
- H11a
- H11a2
- H11a
- H12
- H13
- H13a
- H13a1
- H13a1a
- H13a1a1
- H13a1a1a
- H13a1a2
- H13a1a1
- H13a1a
- H13a2
- H13a2a
- H13a2a1
- H13a2b
- H13a2b1
- H13a2a
- H13a1
- H13b
- H13a
- H14
- H14a
- H14a1
- H14a
- H15
- H15a
- H15a1
- H15b
- H15a
- H16
- H16a
- H16b
- H17
- H17a
- H27
- H18
- H19
- H20
- H20a
- H21
- H30
- H22
- H23
- H24
- H25
- H26
- H28
- H29
- H31
- H32
- H33
- H34
- H35
- H37
- H38
- H39
- H53 (H53*, H53a, H53a1, H53b, H53b1, H53c, H53d)
- H1
- H
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Evolutionsbaum Haplogruppen Mitochondriale DNA (mtDNA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Biologiezentrum Österreich zu Haplogruppe H ( vom 23. April 2008 im Internet Archive)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Ghezzi et al. (2005): Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians, European Journal of Human Genetics (2005) 13, S. 748–752.
- ↑ Atlas of the Human Journey - The Genographic Project ( des vom 17. November 2006 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- ↑ A. Achilli et al.: The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004.
- ↑ Dan Mishmara et al.: "Natural selection shaped regional mtDNA variation in humans", PNAS, 7. Januar 2003, Vol. 100, Nr. 1, S. 171–176. ( des vom 29. September 2007 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. (PDF; 304 kB)
- ↑ Mannis van Oven, Manfred Kayser: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. In: Human Mutation. 30, 2009, S. E386, PMID 18853457. doi:10.1002/humu.20921.
